Quinta-feira, 24 de julho de 2008, atualizada ?s 13h40
Secretaria de Sa?de recomenda que farm?cias de Juiz de Fora retirem das prateleiras o medicamento suspenso pela Anvisa, Prexige
Rep?rter
A Secretaria de Sa?de informou que j? passou um comunicado para que as farm?cias de Juiz de Fora retirem o medicamento Prexige das prateleiras. A Ag?ncia Nacional de Vigil?ncia Sanit?ria (Anvisa) determinou o cancelamento do registro, em todo o pa?s, da apresenta??o de 100 mg do antiinflamat?rio e a suspens?o por 90 dias na apresenta??o de 400 mg.
Segundo a assessoria da Secretaria de Sa?de, a Anvisa ainda n?o determinou que haja uma fiscaliza??o obrigat?ria nos estabelecimentos. O farmac?utico Sebasti?o Jos? Pinto disse que recolheu imediatamente o medicamento, assim como vendedor de outra drogaria Rodrigo Frossard.
Os estabelecimentos que n?o atenderem ? determina??o da Anvisa estar?o sujeitos ?s penalidades previstas na Lei 6437/77, como multas de R$ 2 mil a R$ 1,5 milh?o e demais san?es. A Anvisa cancelou o registro do antiinflamat?rio motivada pelas incertezas a respeito da seguran?a hep?tica do medicamento e acompanha as decis?es dos principais cen?rios regulat?rios internacionais. A ag?ncia aconselha a quem estiver fazendo uso do medicamento a procurar seus m?dicos.
Apesar do laborat?rio Novartis ter divulgado na imprensa nacional que os usu?rios do Prexige 100 mg podem pedir reembolso em qualquer farm?cia, os profissionais entrevistados disseram n?o ter recebido nenhuma orienta??o oficial de como proceder no caso. A assessoria do departamento de sa?de afirma que se trata de uma combina??o entre a farm?cia e a ind?stria. O reembolso n?o vale para o Prexige 400 mg, que teve a venda suspensa.
O Prexige teve seu registro aprovado no Brasil em julho de 2005. ? indicado para tratamento de osteoartrite (um tipo de artrite), da dor aguda e da dismenorr?ia (c?lica menstrual) prim?ria. Estava dispon?vel nas apresenta?es de 100mg (embalagens com 20 comprimidos) e 400mg (embalagens com 4 e 7 comprimidos).
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